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Informations générales

Atorvastatine est indiqué pour le traitement de l'hypercholestérolémie familiale.

Contre-indications

Atorvastatine ne doit pas être administré aux patients présentant des pathologies suivantes :

Précautions d'emploi

  • Les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique doivent faire l'objet d'une attention particulière lors de l'administration d'atorvastatine (plus de 80 mg/jour)
  • Avant de commencer le traitement, un électrocardiogramme (ECG) sera effectué. En cas de suspicion de maladie cardiaque, l'arrêt du traitement devra être envisagé.
  • Les patients présentant une pathologie hépatique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement par Atorvastatine
  • Avant de commencer le traitement, une détermination de la fonction hépatique doit être effectuée.
  • Atorvastatine ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles hépatiques sévères ou suspectés ou confirmés et un syndrome d'activation cytokinique (SACO) sévère (cela inclut les patients ayant une altération de la fonction hépatique et une insuffisance rénale).
  • Le traitement par Atorvastatine n'est pas approprié pour le traitement des patients présentant une hypertriglycéridémie modérée à sévère et un syndrome métabolique
  • Le traitement par Atorvastatine n'est pas approprié pour le traitement des patients présentant une insuffisance cardiaque modérée à sévère.
  • Le traitement par Atorvastatine n'est pas approprié pour le traitement des patients présentant une hypertriglycéridémie sévère et un syndrome métabolique
  • Le traitement par Atorvastatine n'est pas approprié pour le traitement des patients présentant des taux de LDL-C élevés.
  • Les patients atteints de porphyrie héréditaire devront faire l'objet d'une attention particulière pendant le traitement par Atorvastatine
  • Le traitement par Atorvastatine n'est pas approprié pour le traitement des patients présentant des taux de LDL-C supérieurs à 125 mg/l.

Une hypersensibilité au principe actif (atorvastatine), à l'un des excipients ou au médicament en général a été observée.

Cette liste est destinée à être informative et ne doit pas être considérée comme une liste complète ou exhaustive des effets indésirables. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou s'il y a un problème que vous ne pouvez pas traiter, consultez un professionnel de la santé.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette liste, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

Effets indésirables

Dans le traitement de l'hypercholestérolémie familiale, la fréquence des effets indésirables suivants peut être augmentée lors de l'utilisation d'atorvastatine (plus de 80 mg/jour) :

  • Hypothyroïdie : augmentation des taux de LDL-C et des effets indésirables liés à la diminution de la fonction thyroïdienne (diminution de la sécrétion de thyroxine).
  • Augmentation du taux de TBG (hormone du glucose), qui peut être utilisée pour le diagnostic de la résistance à l'insuline et du diabète de type 2.
  • Maladie de Crohn : des effets indésirables au niveau de la cavité gastrique incluant des ulcérations et des perforations ont été rapportés.
  • Neuropathie périphérique et névrite du nerf sciatique (syndrome du piriforme) : des douleurs et/ou une inflammation des nerfs peuvent être observées chez les patients recevant du lanréotide. Le diagnostic de la neuropathie périphérique peut être retardé chez les patients présentant des symptômes de type neuropathie périphérique.
  • Hépatite médicamenteuse : des signes d'hépatotoxicité ou des modifications du bilan hépatique (tels que une élévation des enzymes hépatiques) peuvent être observés en début de traitement.

Il est recommandé de vérifier la fonction hépatique lors des contrôles de routine du laboratoire, car de faibles niveaux d'hépatotoxicité peuvent se manifester sans aucun symptôme. Il est également recommandé de vérifier régulièrement la fonction hépatique à l'aide d'un test sanguin de routine ou de la recherche des enzymes hépatiques avant et après le traitement.

Si les valeurs du test de base sont élevées ou si les valeurs des enzymes hépatiques sont élevées, la poursuite du traitement avec Atorvastatine peut être envisagée uniquement sur la base de l'examen clinique du patient.

Avis de non-responsabilité

Les informations publiées sur ce site internet ne remplacent pas une consultation médicale. Les informations publiées sur ce site internet ne doivent pas être utilisées sans une consultation médicale.

Gériatrie

La pharmacocinétique de l'atorvastatine chez les patients âgés de plus de 65 ans n'est pas différente de celle des adultes de moins de 65 ans.

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Effets indésirables rapportés au cours du traitement par Atorvastatine et nécessitant une adaptation posologique :

Atorvastatine

Effets indésirables observés lors d'une utilisation à court terme :

Des cas de pancréatite et des cas de réactions au site d'injection (syndrome d'hypersensibilité) ont été rapportés chez des patients ayant reçu des doses supérieures aux doses recommandées (≥ 80 mg). Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique doivent être surveillés pendant le traitement par Atorvastatine. Des cas de pancréatite aiguë ont été rapportés lors d'un traitement par Atorvastatine.

De rares cas de pancréatite (inflammation du pancréas) ont été rapportés chez des patients recevant de l'atorvastatine, en particulier des doses élevées. Une augmentation de la fréquence des cas a été observée avec l'utilisation de doses élevées.

Des cas de pancréatite (inflammation du pancréas) ont été rapportés lors de l'utilisation de doses élevées (≥ 80 mg/jour), de même que des cas de pancréatite (inflammation du pancréas) ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine.

Des cas de myocardite, de fibrinolyse ou de nécrose musculaire ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine. Des cas de fibrinolyse ont été rapportés lors de l'utilisation de doses élevées d'atorvastatine.

Des cas de pancréatite (inflammation du pancréas) ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine, en particulier des doses élevées.

Des cas de fibrinolyse ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine, en particulier des doses élevées.

Des cas de nécrose musculaire ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine.

Des cas de nécrose musculaire ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine, en particulier des doses élevées.

Des cas de myocardite ont été rapportés lors de l'utilisation d'atorvastatine.

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